1、 负责药品、非药品中间产品、成品质量标准的制定、修订、发布及相关培训。
2、负责非药品原、辅料质量标准的制定、修订及发布;负责药品原、辅料质量标准的审核。
3、 负责质量标准执行的准确性检查及反馈。
4、 负责药品、非药品物料代码的编排及使用过程中相关事宜的沟通与解答。
5、 负责各类质量标准在使用过程中相关事宜的沟通与解答。
6、负责部门受控记录的管理、复印及发放。
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