职位描述：
1.负责审核公司操作规程、工艺规程、管理规程、质量标准及相关记录；
2.负责对所有批生产记录、批检验记录、相关辅助记录审核后的记录进行审核；
3.负责各车间生产现场的质量管理工作，及时收集生产过程中的质量信息；
4.组织协助完成验证的实施工作，对验证工作进行日常监督管理；
5.组织分析生产过程中发生的偏差，进行偏差分类及预防措施的效果评估；
6.负责组织对供应厂商进行质量审计，收集用户投诉信息，及时处理用户投诉；
7.负责产品召回处理的相关工作，负责对产品进行年度质量回顾、偏差年度质量回顾分析；
8.完成部门负责人交办的其它工作或兼管部门内某专项工作及相关部门间的协调、沟通、信息传递等。
任职资格：
1.化学、药学、生物工程、制药工程、化学分析等相关专业本科及以上学历；
2.具有2年以上医药生产企业质量管理相关工作经验；
3.有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力，有较强的文字功底等；
4.熟练使用计算机常用办公软件等。
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